Выкарыстанне: у вытворчасці гідраксіду алюмінію. Субстанцыя вынаходніцтва: гідраксід алюмінію здрабняюць парай пры тэмпературы 120-250°C, пропиленовую сумесь кандэнсуюць і згушчаюць да атрымання воднай суспензіі з утрыманнем цвёрдых рэчываў ад 50 да 300 г/л і аксіду натрыю ў вадкай фазе ад 0,05 да 5 г/л. Водную суспензію ўводзяць у перасычаны раствор алюмінату, падвяргаючы атрыманую суспензію перамешванню, аддзяляючы выдзелены гідраксід алюмінію ад маткавага раствора і прамываючы. 1 Cp f-крышталяў, 1 іл., табл. 1.

Вынаходніцтва адносіцца да атрымання гідраксіду алюмінію, а менавіта да атрымання дысперснага гідраксіду алюмінію з водных раствораў алюмінату натрыю.

Спосаб атрымання дысперснага гідраксіду алюмінію [1], у якім працэс праводзіцца ў два этапы. На першым этапе раствор алюмінату нейтралізуюць салянай кіслатой, а атрыманы гідраксід алюмінію выкарыстоўваюць у якасці затраўкі пры раскладанні перасычанага раствора алюмінату на другім этапе. У выніку атрымліваецца гідраксід алюмінію са структурай гідраргіліту, які выкарыстоўваецца для розных мэтаў, напрыклад, для падрыхтоўкі ў выніку нейтралізацыі раствора алюмінату каўстычнай шчолаччу. Атрыманы гідраксід алюмінію характарызуецца высокай дысперснасцю і аморфнай структурай часціц, што сведчыць аб яго высокай затраўковай актыўнасці пры раскладанні раствораў алюмінату.

Аднак такі спосаб падрыхтоўкі затраўкі магчымы толькі пры выкарыстанні спецыяльна падрыхтаваных, якія не змяшчаюць прымешак, алюмінатных раствораў. У адваротным выпадку атрыманы гідраксід алюмінію паглынае прымешкі з раствора, і актыўнасць затраўкі зніжаецца. Акрамя таго, пры рэалізацыі гэтага метаду з-за нізкіх хуткасцей асядання і фільтравання затраўкі гідраксід алюмінію падаецца на другую стадыю ў выглядзе суспензіі. Пры гэтым усе ўтвораныя на першай стадыі солі трапляюць на другую стадыю, забруджваючы першасны прадукт і цыркулюючы ў сферы вытворчых раствораў.

Найбольш блізкім да вынаходніцтва па тэхнічнай сутнасці і дасягаемаму эфекту з'яўляецца спосаб атрымання дысперснага гідраксіду алюмінію, пры якім у якасці затраўкі выкарыстоўваюць гідраксід алюмінію, здробнены з удзельнай плошчай паверхні, большай або роўнай 1 м².²/г, пры гэтым насенне ўводзіцца ў раствор алюмінату ў такой колькасці, што агульная паверхня насычаецца яго хімічнай і, такім чынам, актыўнасцю насення, што патрабуе выкарыстання значнай колькасці насення і высокіх энергетычных выдаткаў на яго падрыхтоўку.

Асновай вынаходніцтва з'яўляецца распрацоўка спосабу падрыхтоўкі затраўкі гідраксіду алюмінію, які забяспечвае яе высокую затраўную актыўнасць і хімічную чысціню, што ў канчатковым выніку прыводзіць да зніжэння спажывання матэрыяльных і энергетычных рэсурсаў.

Для гэтай мэты распрацаваны спосаб атрымання гідраксіду алюмінію, які ўключае драбненне затраўкі гідраксіду алюмінію, змешванне здробненага затраўкі з перасычаным растворам і экстракцыю атрыманай суспензіі пры перамешванні, здрабненне затраўкі гідраксіду алюмінію з парай пры тэмпературы 120-250°C.^праC. Ушчыльняюць профілевую сумесь з прымаючай вадзяной суспензіяй, якая змяшчае 50-300 кг/м³парашкападобны гідраксід алюмінію, які выкарыстоўваецца ў якасці затраўкі.

Адпаведнае ўтрыманне аксіду натрыю ў вадкай фазе суспензіі падтрымліваць у межах ад 0,05 да 5 г/л.

Дробленне гідраксіду алюмінію парай пры тэмпературы 120-250^праЗабяспечвае атрыманне хімічна чыстага гідраксіду алюмінію з высокай актыўнасцю затраўкі. Даследаванне колькасці расколін, сколаў і выступаў, якія маюць аморфную структуру.

Пазначаная структура паверхні вызначае яго высокую затраўную актыўнасць пры выкарыстанні ў якасці затраўкі гідраксіду алюмінію.

Максімальны эфект дасягаецца пры тэмпературы пары ў камеры памолу 120-250^праC.

Калі тэмпература падае ніжэй за 120^праПры гэтым хімічная актыўнасць паверхні здробненага гідраксіду алюмінію такая ж, як і пры іншых спосабах драбнення.

Тэмпература падымаецца вышэй за 250^праПры гэтым практычна не павялічваецца хімічная актыўнасць паверхні, аднак растуць выдаткі цеплавой энергіі на падрыхтоўку насення.

Пры ўтрыманні цвёрдых рэчываў у воднай суспензіі, атрыманай пасля кандэнсацыі парафілакснай сумесі, максімальная актыўнасць насення суспензіі складае 50-300 г/л.

Зніжэнне ўтрымання цвёрдых рэчываў у суспензіі ніжэй за 50 г/л практычна не ўплывае на яе актыўнасць, але ў працэс уводзіцца значная колькасць вады, што патрабуе дадатковых выдаткаў на яе выпарэнне.

Павышэнне канцэнтрацыі цвёрдых рэчываў у завісі ў вадзе вышэй за 300 г/л яе актыўнасць зніжаецца. Гэта выклікана зніжэннем кіслотна-шчолачнага тыпу рэакцыі.

Змест аксіду натрыю ў вадкай фазе воднай суспензіі ў дыяпазоне 0,05-5 г/л забяспечвае яе максімальную насенную актыўнасць.

Ніжняя мяжа канцэнтрацыі абмежаваная ўтрыманнем унутрыкрышталічнага гідраксіду алюмінію, прамытага шчолаччу, які паступае на памол.

Пры канцэнтрацыі аксіду натрыю вышэй за 5 г/л актыўнасць суспензіі насення зніжаецца з-за растварэння аморфных структур паверхні насення.

Прапанаваны спосаб атрымання гідраксіду алюмінію выконваецца з выкарыстаннем вырабленага і ўжыванага на айчынных заводах абсталявання: струменевага млына тыпу ЭС-06; СП-1 і г.д.

У струменевым млыне памол адбываецца без выкарыстання малольных цела, выкарыстоўваецца прынцып вэнджання матэрыялу пры сутыкненні часціц. Выкарыстанне струменевых млыноў неабходна для забеспячэння прапанаваных параметраў працэсу і атрымання неабходнага тэхнічнага выніку.

У борзмяшчальных рэчывах забяспечваецца астуджэнне выпарніка. Астуджэнне здабываемай вады. Пры гэтым пара кандэнсуецца і ўтварае суспензію гідраксіду алюмінію ў вадзе, якая пасля кандэнсацыі выкарыстоўваецца ў кеа.

Гідраксід алюмінію з бункера 1 шнекам 2 падаецца ў паскаральны трубчасты струменевы млын 3. У паскаральных трубках гідраксід алюмінію паскараецца пад ціскам пары. Часціцы, сутыкаючыся з прамянямі, здрабняюцца і выводзяцца з парай у цэнтрабежным сепаратары 4. Буйныя часціцы вяртаюцца ў млын на Dorisol, а здрабняюцца да патрэбнага памеру часціц будуць захоўвацца ў сістэме пылазбору 5. Парафіяльны паток астуджаецца, кандэнсуецца, водная суспензія 6 кандэнсуецца ў загушчальніку 7, змешваецца з перасычаным растворам алюмінату 8 і паступае ў рэактар ​​9, дзе падтрымліваецца ў стане перамешвання. Пасля замочвання гідраксід алюмінію аддзяляецца ад маткавага раствора ў фільтры 10, прамываецца і адпраўляецца спажыўцу.

Параўнанне дадзеных некалькіх эксперыментаў паказвае, што памол гідраксіду алюмінію ў паравым струменевым млыне пры тэмпературы 120-250^праПры наступным выкарыстанні воднай суспензіі парашкападобнага матэрыялу, які змяшчае 50-300 г/л цвёрдага рэчыва ў якасці затраўкі, павышаецца эфектыўнасць працэсу і якасць гатовай прадукцыі за кошт атрымання хімічна чыстага затраўкі з высокай насеннай актыўнасцю.

Прамысловая кампанія Prime здрабняе 1 кг гідраксіду алюмінію з сярэднім памерам крышталяў 40 мкм у парападобнай форме ў лабараторным струменевым млыне. Тэмпература пары на ўваходзе ў струменевы млын складала 160...^праПры ціску 7 МПа. Тэмпература ў камеры памолу 140^праC. Сярэдні памер крышталяў пасля драбнення — 2,0 мкм.

Парашкападобны гідраксід алюмінію, выраблены ў выглядзе парафіламентнай сумесі, улоўліваюць у борзмяшчальную плёнку. Кандэнсацыя пары, атрыманай халоднай вадой, адбываецца ў борзмяшчальнай патоку. Пасля кандэнсацыі парашкападобнага патоку атрымліваюць 10 л суспензіі, якая змяшчае 100 г/л парашкападобнага гідраксіду алюмінію і 0,4 г/л аксіду натрыю ў вадкай фазе.

0,04 л воднай суспензіі змешваюць з 1 літрам раствора алюмінату, які змяшчае, г/л: Na₂O_ku130,9; Al₂O₃137,2; Na₂CO₃20,3; NaCl 12,2; Na₂SO₄5,4; арганічны вуглярод (Corg.) 12,4. Атрыманую суспензію змяшчаюць у рэактар ​​і падтрымліваюць пры памешванні пры тэмпературы 55°C.^праC на працягу 24 гадзін

Ступень раскладання раствора алюмінату склала 50,2% ад колькасці атрыманага гідраксіду алюмінію 109,4 г. Сярэдні памер крышталяў ва ўляганні 3,6 мкм, утрыманне прымешак у гідраксіде алюмінію, Na₂O 0,42; Fe₂O₃0,021; SiO2₂0,018.

Вынікі эксперыментаў у межах прапанаваных рэжымаў, аптымальнага і вышэйшага за 10°C, эфектыўнасць раскладання дасягаецца пры тэмпературы ў камеры памолу 120-250°C.^праПры гэтым утрыманне здробненага гідраксіду алюмінію ў воднай суспензіі складае 50-300 г/л, а ўтрыманне аксіду натрыю ў вадкай фазе воднай суспензіі - 0,05-5 г/л.

1. МЕТАД атрымання ГІДРАКСІДУ АЛЮМІНІЮ, які ўключае драбненне затраўкі гідраксіду алюмінію, змешванне здробненай затраўкі гідраксіду алюмінію з перасычаным растворам алюмінату, вытрымку атрыманай суспензіі пры перамешванні, аддзяленне вызвалення гідраксіду алюмінію ад маткавага раствора і прамыванне, які адрозніваецца тым, што драбненне гідраксіду алюмінію праводзяць з парай пры тэмпературы 120-250°C.^oАтрыманую пропилбую суспензію кандэнсуюць і згушчаюць да атрымання воднай суспензіі з утрыманнем цвёрдых рэчываў ад 50 да 300 г/л і яе ўводзяць у перасычаны раствор.

2. Спосаб паводле п. 1, які адрозніваецца тым, што ўтрыманне аксіду натрыю ў вадкай фазе воднай суспензіі падтрымліваецца ў межах ад 0,05 да 5,0 г/л.